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耳硬化癥是一種原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原發(fā)性局限性骨質(zhì)吸收,而代以血管豐富的海綿狀骨質(zhì)增生,故稱“硬化”。長沙唯爾耳鼻咽喉專科醫(yī)院耳科醫(yī)生指出,耳硬化癥的病因雖然尚未明確,學(xué)者所見不同,說法不一,但是歸納有如下幾種可能因素:
導(dǎo)致耳硬化癥的可能因素有哪些?
1、遺傳性因素:耳硬化癥患者直系先輩后代中有相同病的較多,約為54%有家族史,有人認(rèn)為是常染色體顯性或隱性遺傳,半數(shù)以上病例可以發(fā)現(xiàn)異常基因。
2、內(nèi)分泌紊亂因素:本病多見于青春發(fā)動(dòng)期,以女性發(fā)病率高,且于妊娠、分娩與絕經(jīng)期都可使病情進(jìn)展加快,被認(rèn)為與激素水平有關(guān)。
3、骨迷路包囊發(fā)育因素:人類出生時(shí)骨迷路包囊已發(fā)育完成,唯獨(dú)在前庭前邊緣的內(nèi)生軟骨層內(nèi)遺留有一發(fā)育和骨化過程中的缺陷,稱窗前裂。裂內(nèi)有纖維結(jié)締組織束及軟骨組織,成年后可繼續(xù)存在或發(fā)生骨化而產(chǎn)生耳硬化病灶,臨床及顳骨病理所見之耳硬化癥病灶,亦多由此處開始。
4、自家免疫因素及其他:Arslan與Rieci(1963年)用組織化學(xué)染色法對耳硬化癥病灶進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)在活動(dòng)性病灶中,有粘多糖聚合作用改變及組織纖維、膠原纖維減少、斷裂現(xiàn)象,與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等病理變化相似,Chevence(1970年)用電子顯微鏡和細(xì)胞化學(xué)的方法再次證實(shí),耳硬化癥病灶屬于膠原性疾病或間質(zhì)性疾病。此外,還有人發(fā)現(xiàn)酶代謝紊亂,是使鐙骨固定形成的原因。
由于,目前對耳硬化癥的原因尚不明確。因此,我們還需了解耳硬化癥的危害。那么耳硬化癥具體有哪些危害呢?
耳硬化癥的危害:
危害一、耳鳴惱人難忍受:患者中約80%常伴有顯著的耳鳴。耳鳴可發(fā)生于耳聾之前或同時(shí)發(fā)生。耳鳴一般以低音性為主,也有的呈高音性,或持續(xù)或間斷。當(dāng)耳蝸出現(xiàn)變性時(shí),耳鳴更為嚴(yán)重和持久,患者往往感覺耳鳴比耳聾更為痛苦,因?yàn)榘滋旌谝梗淅锝袀(gè)不停,在安靜環(huán)境需要休息時(shí)耳鳴更為突出,使人極為煩惱。
危害二、導(dǎo)致全聾:到了晚期,病變侵及內(nèi)耳,空氣傳導(dǎo)和骨傳導(dǎo)聽力都將劇烈下降。耳硬化癥的發(fā)展速度不一。發(fā)展快的,可以在二、三年內(nèi)全聾;發(fā)展慢的,可以在發(fā)病十幾年以后,聽力障礙還僅限于傳導(dǎo)聾。
溫馨提示:耳硬化癥的危害是很大的,因此,當(dāng)出現(xiàn)耳硬化癥癥狀時(shí),就應(yīng)該立即到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行有效的治療。
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